El nuevo Reglamento europeo MDR para dispositivos médicos
El nuevo Reglamento europeo MDR para dispositivos médicos Euronda es una de las primeras empresas italianas que ha obtenido la certificación MDR para todos sus dispositivos médicos (clase I, IIa y IIb). Para comprender la importancia de este logro, a continuación le explicaremos brevemente las implicaciones de la nueva normativa para toda la industria médica, … Read More