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MDR: el nuevo Reglamento Europeo para Dispositivos Médicos

MDR: el nuevo Reglamento Europeo para Dispositivos Médicos Euronda ha sido una de las primeras empresas italianas que ha obtenido la certificación MDR para todos sus Dispositivos Médicos (clase I, IIa y IIb). Para comprender la importancia de este logro, a continuación explicaremos las principales implicaciones de la nueva Normativa para toda la industria médica, … Read More
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